Com ja sabeu, jo no crec en Déu, però si que crec en les cèl.lules mares embrionàries (i en algunes adultes també). I que consti que no ho dic perque m´hi vagi el pa i la tesi "en ello".
Comencem pel principi: quan l´espermatozoide fecunda l´òvul, tenim un embrió d´una cèl.lula que es divideix fins que després de 9 mesos a l´úter matern, neix un nadó. És clar, tot el procés d´obtenir centenars de teixits molt diferents a partir d´una cèl.lula és super-complex... Doncs les cèl.lules mare embrionàries, són unes cèl.lules que s´extreuen dels embrions en el seu dia 7 de desenvolupament, i que tenen intacta aquesta capacitat de convertir-se en qualsevol teixit. Nosaltres el que fem és que les treiem de l´embrió (que mor en el procés) i les posem en una placa de plàstic i intentem mantenir-les en aquest estat indefinidament.
Tota aquesta parrafada ve perquè us volia explicar que l‘últim número de la revista científica Nature és històric. Sí, ja sé que no esteu acostumats a que us parli de ciència, però crec que l´ocasió s´ho mereix...
Bàsicament, hi surten publicats dos mètodes "nous" per obtenir cèl.lules màre clòniques, és a dir, que puguin ser inmunològicament compatibles amb un pacient donat el cas de que les necessiti per una futura teràpia que encara no existeix. Però bé, aquest és el primer pas... I les dues maneres de obtenir cèl.lules mare clòniques són:
1) Clonant com s´ha clonat tota la vida del món: és a dir, transferint un nucli d´una cèl.lula adulta i diferenciada al citoplasma d´una cèl.lula en un estadi de desenvolupament molt primerenc.

Fins ara, tothom havia fet servir el òvuls no fecundats com a cèl.lula receptora, que després de treure´ls-hi el seu nucli, i transplantar-los-hi el nucli de la cèl.lula adulta, eren "electrocutats", com Frankenstein, per que comencessin a dividir-se. Tot plegat funciona amb una eficiència molt baixa. A dia d´avui s´havia conseguit amb moltes espècies excepte en humà. I clar, el problema de la clonació era que no hi ha prous oòcits humans donats per recerca.
Doncs al Nature d´aquesta setmana, Kevin Eggan, un paio d'uns 34 anys que treballa a Harvard va publicar la manera "alternativa" de clonar: en lloc de fer servir òvuls, fa servir embrions (zigots) o sigui òvuls que ja estàn fecundats però que no han començat a dividir-se. La clau està en treure els cromosomes en un estadi molt concret del cicle de la cèl.lula (metafase), i transplantar-los els cromosomes de la cèl.lula adulta en el mateix estadi.
Què implica això? que es podrien fer servir tots els embrions cogelats a les clíniques de reproducció assistida i que no tenen projecte parental (els seus pares ja tenen els fills que volien i no en tindran més). A més, la tècnica també funciona fent servir els embrions que s´han fertilitzat d´una manera anormal perquè a l'òvul han entrat 2 espermatozoides (aquests embrions normalment són abortats en uns pocs dies després de fecundats en cas de implantar-se, i la dona ni se n´entera).
És la revolució de la clonació perquè això fa que superem la necessitat d´òvuls per poder clonar. I repeteixo: que no estem parlant de tenir nens clònics, sinó de tenir cèl.lules mares inmunològicament iguals al pacient que les necessiti.
Però al mateix temps, hi ha qui havia pensat que la millor manera de fer una cèl.lula mare inmunològicament idèntiques a les teves, és fer que les cèl.lules ja diferenciades (les que formen el teu cos) tornin enrera, és a dir, que es desdiferenciin i tornin a tenir la potencialitat de les cèl.lules mare. Aquest és el segon mètode:
2) Fer que una cèl.lula de la teva pell, es converteixi en cèl.lula mare i tingui la capacitat de generar qualsevol altre teixit del teu cos. Això ho han aconseguit fer al mateix temps i per separat uns japonesos i uns americans expressant en excés (en quantitats més grans del que seria normal) 4 gens clau a una cèl.lula de la pell de ratolí. I aquesta cèl.lula, un cop convertida en cèl.lula mare i injectada en un embrió de ratolí, s´ha pogut diferenciar en qualsevol teixit. O sigui, que tot i que orginalment era una cèl.lula de la pell, la seva descendència pot formar part del cervell, del moll de l´os, o de l´ungla del peu... Impressionant.
I és clar, els grups provida estan super emocionats amb el segon mètode, no us ho he de dir. I sincerament, a mi com deia en Mao, sigui blanc o sigui negre, el que realment és important és que el gat caci ratolins...
Res, que ja us he fotut el rotllo.
ps.: ah! Ramón! El meu meme és: no llencis un embrió que puguis fer servir per fer avançar la ciència...
